Com saps si el teu bebè té trisomia 18?
Com saps si el teu bebè té trisomia 18?

Vídeo: Com saps si el teu bebè té trisomia 18?

Vídeo: Com saps si el teu bebè té trisomia 18?
Vídeo: La huella de Ester. Trisomia 18. Sindrome de Edwards. Si a la vida. Reflexion aborto. 2024, Maig
Anonim

Com És la trisomia 18 Diagnosticat? A el metge pot sospitar trisomia 18 durant a ecografia de l'embaràs, encara que això no ho és un manera precisa de diagnosticar el condició. Els mètodes més precisos prenen cèl·lules el líquid amniòtic (amniocentesi) o placenta (mostra de vellositats coriòniques) i analitzar els seus cromosomes.

Aquí, podeu veure la trisomia 18 en una ecografia?

La taxa de detecció de ecografia exploració ≦ 14 setmanes i 18 a 21 setmanes per detectar trisomia 18 va ser del 92,7 i del 100%, respectivament. Els quatre casos amb cribratge positiu van tenir ecografia anomalies. CONCLUSIONS: Ultrasò L'exploració d'anomalies fetals és la prova de cribratge més eficaç trisomia 18.

pot un nadó sobreviure a la síndrome d'Edwards? Malauradament, la majoria nadons amb Edwards ' síndrome serà morir abans o poc després de néixer. Alguns nadons amb tipus menys greus de Edwards ' síndrome , com el mosaic o la trisomia parcial 18, ho fan sobreviure més enllà d'un any i, molt rarament, fins a l'edat adulta primerenca. Però és probable que tinguin discapacitats físiques i mentals greus.

D'aquesta manera, quines possibilitats hi ha de tenir un nadó amb trisomia 18?

El risc de tenir un nadó amb trisomia 18 augmenta amb l'edat de la mare. No obstant això, l'edat mitjana de la mare en el part d'a nadó amb trisomia 18 té 32 anys. En general, en cada posterior embaràs , el possibilitat de tenir un altre nadó amb trisomia 18 no és superior a l'1%.

Com moren els nadons de la trisomia 18?

Les cèl·lules d'aquests nadons tenir tres còpies cromosoma 18 en lloc dels dos habituals. No hi ha cura. La majoria nadons amb morir de la trisomia 18 abans de néixer. La majoria dels que fer a terme morir en un termini de cinc a 15 dies, generalment a causa de defectes cardíacs i pulmonars greus.

Recomanat: