Com va descobrir John Edwards la trisomia 18?
Com va descobrir John Edwards la trisomia 18?

Vídeo: Com va descobrir John Edwards la trisomia 18?

Vídeo: Com va descobrir John Edwards la trisomia 18?
Vídeo: Trisomy 18, Edwards Syndrome (Трисомия 18, синдром Эдвадса). Фрагмент из передачи "Угол". 2024, De novembre
Anonim

Va desenvolupar una eina d'investigació, la graella d'Oxford, per mapejar homologies entre seqüències genètiques de diferents espècies. Va reconèixer trisomia 18 en nadons morts i anormals, la condició que porta el seu nom. Va avançar en el coneixement de la forma hereditària de la hidrocefàlia.

Simplement, per què la trisomia 18 s'anomena síndrome d'Edwards?

Trisomia 18 és una anomalia cromosòmica. També ho és anomenat síndrome d'Edwards , després del metge que el va descriure per primer cop. Els cromosomes són les estructures filiformes de les cèl·lules que contenen gens. A" trisomia " significa que el nadó té un cromosoma addicional en algunes o totes les cèl·lules del cos.

De la mateixa manera, com s'hereta la síndrome d'Edwards? La causa de Edwards ' síndrome d'Edwards ' síndrome és poques vegades heretat i no és causada per res que hagin fet els pares. El desenvolupament de tres còpies de cromosoma 18 sol passar a l'atzar durant la formació de l'òvul o dels espermatozoides.

De la mateixa manera, es pot preguntar, qui és la persona més gran amb trisomia 18?

Donnie Heaton

Quina és la història de la síndrome d'Edwards?

síndrome d'Edwards : Trisomia 18 síndrome . Nens amb el síndrome tenen un cromosoma 18 addicional amb un patró característic de múltiples malformacions i retard mental. La malaltia porta el nom del metge i genetista britànic John Edwards que va descobrir el cromosoma addicional el 1960.

Recomanat: